Introduktion til kvalitetsforbedringsprojekter (QIP)

Vi ønsker at gøre processen så åben og ligetil som muligt. Her er et resumé af, hvordan vi vurderer dit forslag, og hvornår du kan forvente at høre fra os.

1. Vi bekræfter modtagelsen af dit forslag og beder om yderligere oplysninger, hvis vi har brug for det.
2. Når vi har modtaget de oplysninger, vi har brug for, gennemgår vi dit forslag og ser på: medicinsk relevans og meritter, overensstemmelse med Mölnlyckes kliniske og sundhedsøkonomiske evidensstrategi, den regulatoriske status for det eller de involverede produkt(er) i projektet, overholdelse af etiske standarder, dine kvalifikationer, projektets samlede videnskabelige værdi og om din budgetanmodning er inden for markedsværdien. Vi kan stille yderligere spørgsmål, før vi kan træffe en beslutning.
3. Efter cirka en måned modtager du et skriftligt svar med en begrundelse for vores beslutning. Vi kan beslutte at give dig endelig godkendelse, tilbyde betinget godkendelse eller afvise dit forslag.
4. Når godkendelsen er på plads, udarbejder vi en supportaftale, der beskriver ansvarsområderne for alle involverede. 
   

Hvis du har spørgsmål, er du velkommen til at kontakte vores Global Medical Affairs-team via e-mail på medical.affairs@molnlycke.com